吡贝地尔-临床诊疗知识库

吡贝地尔

药品概述

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注意事项
药物相互作用
用药说明
制剂与规格

临床文献

撰稿：

药品库编写组

审稿：

胡志强（世纪坛医院）

1.药效学非麦角类多巴胺受体激动药对黑质纹状体多巴胺的D₁和D₂受体有激动作用，对中脑-皮质和边缘叶通路的D₃受体也有激动作用。另具有降低谷氨酰胺和自由基含量的作用。约68%以代谢产物经肾排出。在动物实验中，吡贝地尔可刺激大脑代谢，同时刺激皮质电发生，增加氧消耗，提高大脑皮质组织PO2，增加循环血量；在人体，吡贝地尔治疗期间出现以“多巴胺能”类型刺激脑皮质电发生，对多巴胺所致的各种功能具有临床作用。对于外周循环，本药可增加股血管血流量，这一作用机制可能是由于抑制交感神经张力所致。 2.药动学口服后经胃肠迅速吸收，1小时达到血浆峰值浓度，随后的血浓度下降呈双相，半衰期为1.7～6.9小时。吡贝地尔的蛋白结合力较低，故本药与其他药物发生相互作用的可能性很少。吡贝地尔代谢广泛，具有两种主要代谢产物，一种为单羟基衍生物，另一种为双羟基衍生物，主要自尿液清除，所吸收的吡贝地尔68%以代谢产物的形式自肾脏排泄，在24小时约为50%，48小时全部清除，有25%自胆汁排泄。本药能够逐渐释放活性成分，治疗作用可持续24小时以上。

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