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撰稿:
药品库编写组
审稿:
胡志强 (世纪坛医院)
1.药效学 本品是合成的非麦角类药物。为一种选择性作用于多巴胺D3受体的多巴胺激敫动剂。对神经元有抗氧化保护作用。体外研究显示,普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性,对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。 2.口服2小时起效,2~4周出现峰反应,单次用药作用持续8小时。血液达峰时间为2小时,生物利用度90%以上。本品很少经体内代谢,90%以原形经肾脏排泄。消除半衰期为8~14小时。
1.药效学 本品是合成的非麦角类药物。为一种选择性作用于多巴胺D3受体的多巴胺激敫动剂。对神经元有抗氧化保护作用。体外研究显示,普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性,对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。 2.口服2小时起效,2~4周出现峰反应,单次用药作用持续8小时。血液达峰时间为2小时,生物利用度90%以上。本品很少经体内代谢,90%以原形经肾脏排泄。消除半衰期为8~14小时。
【标准名称】:
普拉克索
【英文名称】:
Pramipexole
【别名】:
MIRAPEX;MIRAPEXIN;SIFROL;DAQUIRAN;森福罗;希复来
【分类】:
神经系统用药
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药品库编写组

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胡志强 (作者空间)

世纪坛医院

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