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撰稿:
药品库编写组
审稿:
胡志强 (世纪坛医院)
1.药效学 本品为一种选择性B型单胺氧化酶( MAO-B)不可逆性抑制剂,可阻断多巴胺的代谢,抑制多巴胺的降解,也可抑制突触处多巴胺的再摄取而延长多巴胺作用时间。与左旋多合用,可增强左旋多巴的作用,并可减轻左旋多巴引起的运障碍(“开关”效应)。 2.药动学 本品口服后经胃肠道迅速吸收,并可透过血脑屏障。服药后0.5~2小时血浆浓度达峰值,与血浆蛋白结合率为94%,由肾脏缓慢排泄。经肝脏首关效应后可产生多种代谢产物,代谢产物主要由尿液排出,约15%经粪便排出。
1.药效学 本品为一种选择性B型单胺氧化酶( MAO-B)不可逆性抑制剂,可阻断多巴胺的代谢,抑制多巴胺的降解,也可抑制突触处多巴胺的再摄取而延长多巴胺作用时间。与左旋多合用,可增强左旋多巴的作用,并可减轻左旋多巴引起的运障碍(“开关”效应)。 2.药动学 本品口服后经胃肠道迅速吸收,并可透过血脑屏障。服药后0.5~2小时血浆浓度达峰值,与血浆蛋白结合率为94%,由肾脏缓慢排泄。经肝脏首关效应后可产生多种代谢产物,代谢产物主要由尿液排出,约15%经粪便排出。
【标准名称】:
司来吉兰
【英文名称】:
Selegiline
【别名】:
丙炔苯丙胺;咪多比;克金平;司立吉林;优麦斯 , ELDEPRYL, DEPRENYL,JUMEX
【分类】:
神经系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

胡志强 (作者空间)

世纪坛医院

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