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巴氯芬

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

胡志强（世纪坛医院）

1.药效学是γ-氨基丁酸B (GABAB)受体激动药及P物质拮抗药。提高初级传人神经元的兴奋阈值，并减少突触前部位兴奋性氨基酸的释放。本品可抑制单突触和多突触传递，对缓解肌张力增高、减少伸肌和屈肌痉挛程度与频度有效。 2.药动学口服吸收快而完全，达峰时间( t_max)为1～3h。血浆蛋白结合率约30%，可通过血-脑脊液屏障，也可通过胎盘，进入胎儿血液循环，可从乳汁分泌。约15%在肝代谢，大部分以原形药物由肾排出，半衰期(t_1/2)为3～4小时。摄入量的75%在72小时内排出。

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1.药效学是γ-氨基丁酸B (GABAB)受体激动药及P物质拮抗药。提高初级传人神经元的兴奋阈值，并减少突触前部位兴奋性氨基酸的释放。本品可抑制单突触和多突触传递，对缓解肌张力增高、减少伸肌和屈肌痉挛程度与频度有效。 2.药动学口服吸收快而完全，达峰时间( t_max)为1～3h。血浆蛋白结合率约30%，可通过血-脑脊液屏障，也可通过胎盘，进入胎儿血液循环，可从乳汁分泌。约15%在肝代谢，大部分以原形药物由肾排出，半衰期(t_1/2)为3～4小时。摄入量的75%在72小时内排出。

【标准名称】：

巴氯芬

【英文名称】：

Baclofen

【别名】：

巴氯酚、贝康芬、贝可芬、和路行、利路行、氯苯氨丁酸、氯苯氨酪酸、巴克诺芬(γ-氨基丁酸类似物)、Baclon、Baclospas、Gabalin、Gabalon、Neurospas、Spastin、Spastion

【分类】：

神经系统用药

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