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哌替啶

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撰稿：

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审稿：

胡志强（世纪坛医院）

1.药效学 1镇痛作用及作用机制与吗啡相似，亦为阿片受体激动。镇痛作用相当于吗啡的1/10～1/8，持续时间2～4小时。 2胆道和支气管平滑肌张力的增强作用较弱，能使胆总管括痉挛。 3对呼吸有抑制作用。镇静、镇咳作用较弱。 2.药动学口服吸收快，分布容积为2.8～4.2L/，蛋白结合率为64%～82%，经肝代谢，t_1/2为3.2～4.1小时，清除率为10～17ml/(kg.min)。

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1.药效学 1镇痛作用及作用机制与吗啡相似，亦为阿片受体激动。镇痛作用相当于吗啡的1/10～1/8，持续时间2～4小时。 2胆道和支气管平滑肌张力的增强作用较弱，能使胆总管括痉挛。 3对呼吸有抑制作用。镇静、镇咳作用较弱。 2.药动学口服吸收快，分布容积为2.8～4.2L/，蛋白结合率为64%～82%，经肝代谢，t_1/2为3.2～4.1小时，清除率为10～17ml/(kg.min)。

【标准名称】：

哌替啶

【英文名称】：

Pethidine

【别名】：

度冷丁；唛啶；地美露；Meperidine；DOLANTlN．DEMEROL

【分类】：

神经系统用药

药品概述临床文献不良反应文献

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