首页
内分泌科 神经内科 心血管内科 消化内科 风湿免疫科 血液科 肾内科 呼吸内科 神经外科 心脏外科 胸部外科 普通外科 肝胆外科 烧伤外科 整形外科 泌尿外科 妇产科 儿科 皮肤性病科 感染科 眼科 急诊科 精神科 口腔科 肿瘤科 骨科 耳鼻咽喉头颈外科
疾病 检查 药品 操作 文献 专题 路径 法规 量表

您的账号已在其他设备登录，您当前账号已强迫下线，
如非您本人操作，建议您在会员中心进行密码修改

确定
首页 > 药品 > 化学药品 > 双氯芬酸钠
双氯芬酸钠
双氯芬酸钠

药品概述

临床文献

药品说明书

撰稿：
药品库编写组
审稿：
胡志强 （世纪坛医院）
1.药效学 本品为异丁芬酸类的衍生物，不易溶于水。其镇痛、抗炎及解热作用比吲哚美辛强2～2.5倍，比阿司匹林强26～50倍。本品的镇痛、消炎作用除通过对环氧酶有抑制作用而减少前列腺素合成外，尚有一定抑制脂氧酶而减少白三烯、缓激肽等产物的作用。 2.药动学 口服吸收快，完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1～2小时达峰值，与食物同服时6小时达峰值，缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值，直肠给药时0.5～2小时达峰值。与食物同服时血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略，在关节滑液中，服药4小时，其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢，40%～65%从肾排出，35%从胆汁、粪便排出。用药后12小时总的排出量约为给药剂量的90%。长期应用无蓄积作用。
双氯芬酸钠
收藏
1.药效学 本品为异丁芬酸类的衍生物，不易溶于水。其镇痛、抗炎及解热作用比吲哚美辛强2～2.5倍，比阿司匹林强26～50倍。本品的镇痛、消炎作用除通过对环氧酶有抑制作用而减少前列腺素合成外，尚有一定抑制脂氧酶而减少白三烯、缓激肽等产物的作用。 2.药动学 口服吸收快，完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1～2小时达峰值，与食物同服时6小时达峰值，缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值，直肠给药时0.5～2小时达峰值。与食物同服时血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略，在关节滑液中，服药4小时，其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢，40%～65%从肾排出，35%从胆汁、粪便排出。用药后12小时总的排出量约为给药剂量的90%。长期应用无蓄积作用。
【标准名称】：
双氯芬酸钠
【英文名称】：
Diclofenac Sodium
【别名】：
双氯灭痛、服他灵、阿米雷尔、迪弗纳；奥尔芬；奥湿克；扶他林；凯扶兰；诺福丁；天新力德；英太青胶囊
【分类】：
神经系统用药
药品概述 临床文献 药品说明书
双氯芬酸钠
收藏
药品概述 临床文献 药品说明书
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

胡志强 (作者空间)

世纪坛医院

热门关注
免责声明：本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考，不代替医生的诊断和医嘱。

关于我们 产品特色 专家团队

免责声明：本知识库提供的有关疾病、症状、检查、药品、指南规范、循证文献和病例文献等信息仅供医生学习参考。

2015 北京万方数据股份有限公司 互联网药品信息服务资格证书号：(京)-经营性-2011-0017 京ICP证010071号