您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
撰稿:
药品库编写组
审稿:
胡志强 (世纪坛医院)
1.药效学 本品有抗炎、解热、镇痛作用,为PG合成酶抑制剂。中等度疼痛可于服药后1小时缓解,镇痛持效7小时以上。对因贫血、消化系统疾病或其他原因不能耐受阿司匹林、吲哚美辛等消炎镇痛药的患者,用本药常可获满意效果。本品抑制血小板的作用较小。 2.药动学 口服吸收迅速而完全。与食物、含镁和铝的食物同服,则吸收率降低;与碳酸氢钠同服,则吸收加速。1次给药后2~4小时血浆浓度达峰值,99%以上与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.16L/kg,t1/2为3~14小时。在肝内代谢。约95%自中以原形及代谢产物排出。
1.药效学 本品有抗炎、解热、镇痛作用,为PG合成酶抑制剂。中等度疼痛可于服药后1小时缓解,镇痛持效7小时以上。对因贫血、消化系统疾病或其他原因不能耐受阿司匹林、吲哚美辛等消炎镇痛药的患者,用本药常可获满意效果。本品抑制血小板的作用较小。 2.药动学 口服吸收迅速而完全。与食物、含镁和铝的食物同服,则吸收率降低;与碳酸氢钠同服,则吸收加速。1次给药后2~4小时血浆浓度达峰值,99%以上与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.16L/kg,t1/2为3~14小时。在肝内代谢。约95%自中以原形及代谢产物排出。
【标准名称】:
萘普生
【英文名称】:
Naproxen
【别名】:
甲氧萘丙酸;消痛灵;NAPROSYN
【分类】:
神经系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

胡志强 (作者空间)

世纪坛医院

热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。