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坎地沙坦酯

坎地沙坦酯

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药品说明书

撰稿：

药品库编写组

审稿：

胡志强（世纪坛医院）

1.药效学坎地沙坦酯为坎地沙坦的前体药,在吸收过程中转化为活性代谢产物坎地沙坦。坎地沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ1型受体( AT₁)拮抗药。 2.药动学在经胃肠道吸收期间即迅速、完全地水解为坎地沙坦 (绝对生物利用度为15%)，生物利用度约42%。口服后达峰时间为2～4小时。在体内t_1/2为约9小时。血浆蛋白结合率大于99%，表观分布容积为0.13L/kg，大部分与白蛋白结合。主要经肾清除(60%)，少部分通过胆汁排泄(40%)。肾功能轻度损伤的患者，无明显药物蓄积现象。

坎地沙坦酯

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1.药效学坎地沙坦酯为坎地沙坦的前体药,在吸收过程中转化为活性代谢产物坎地沙坦。坎地沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ1型受体( AT₁)拮抗药。 2.药动学在经胃肠道吸收期间即迅速、完全地水解为坎地沙坦 (绝对生物利用度为15%)，生物利用度约42%。口服后达峰时间为2～4小时。在体内t_1/2为约9小时。血浆蛋白结合率大于99%，表观分布容积为0.13L/kg，大部分与白蛋白结合。主要经肾清除(60%)，少部分通过胆汁排泄(40%)。肾功能轻度损伤的患者，无明显药物蓄积现象。

【标准名称】：

坎地沙坦酯

【英文名称】：

Candesartan Cilexetil

【分类】：

神经系统用药

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