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撰稿:
药品库编写组
审稿:
胡志强 (世纪坛医院)
1.药效学 本品为甘露醇的同分异构体,其作用机制类似甘醇,但进入体内后有较多部分转化为糖原而失去高渗作,故其作用较甘露醇弱,可降低颅内压30%~40%。 2.药动学 静脉滴注本品后30分钟起效,2小时作用达高峰,能明显地使脑水肿逐渐平复,脑脊液压力下降,维持3~4小时。分在肝脏转化为糖原,大部分以原形经肾脏排出体外。口服不吸收,可作为缓泻药或供糖尿病患者作为口服蔗糖的代品。
1.药效学 本品为甘露醇的同分异构体,其作用机制类似甘醇,但进入体内后有较多部分转化为糖原而失去高渗作,故其作用较甘露醇弱,可降低颅内压30%~40%。 2.药动学 静脉滴注本品后30分钟起效,2小时作用达高峰,能明显地使脑水肿逐渐平复,脑脊液压力下降,维持3~4小时。分在肝脏转化为糖原,大部分以原形经肾脏排出体外。口服不吸收,可作为缓泻药或供糖尿病患者作为口服蔗糖的代品。
【标准名称】:
山梨醇
【英文名称】:
Sorbitol
【别名】:
d-Sorbitol
【分类】:
神经系统用药
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药品库编写组

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胡志强 (作者空间)

世纪坛医院

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