您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
撰稿:
药品库编写组
审稿:
张建宁 (海军总医院)
1.药效学 本品中、短效的BDZ类药物。其药理作用与地西泮、氯氮卓相似但较弱,嗜睡、共济失调等不良反应较少。对焦虑、紧张、失眠、头晕以及部分神经症均有效。对控制癫痫大、小发作也有一定作用。 2.药动学 口服45~90分钟生效,达峰时间为2~4小时。血浆蛋白结合率为86%~97%,本品可以通过胎盘,也可进入乳汁中。代谢生成无活性的葡糖醛酸结合物,从尿排泄。半衰期为5~12小时。
1.药效学 本品中、短效的BDZ类药物。其药理作用与地西泮、氯氮卓相似但较弱,嗜睡、共济失调等不良反应较少。对焦虑、紧张、失眠、头晕以及部分神经症均有效。对控制癫痫大、小发作也有一定作用。 2.药动学 口服45~90分钟生效,达峰时间为2~4小时。血浆蛋白结合率为86%~97%,本品可以通过胎盘,也可进入乳汁中。代谢生成无活性的葡糖醛酸结合物,从尿排泄。半衰期为5~12小时。
【标准名称】:
奥沙西泮
【英文名称】:
Oxazepam
【别名】:
舒宁;去甲羟基安定;氯羟氧二氮卓;ADUMBRAIl;SERAX, SERENID
【分类】:
神经系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

张建宁

海军总医院

热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。