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劳拉西泮
劳拉西泮

药品概述

临床文献

不良反应文献

撰稿：
药品库编写组
审稿：
张建宁 （海军总医院）
1.药效学 为短至中效苯二氮卓类药物。 ①抗焦虑作用。作用机制为选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动。 ②镇静催眠作用。刺激上行性网状激活系统内的GABA受体，提高GABA在中枢神经系统的抑制作用。 ③抗惊厥与抗癫痫作用。增强突触前抑制，抑制皮质-丘脑和边缘系统的致痫灶引起的异常放电的扩散，但不能消除原发病灶的异常放电。 ④骨骼肌松弛作用。抑制脊髓多突触和单突触传出通路。或可能直接抑制运动神经和肌肉功能。 ⑤其他作用。可能引起暂时性记忆缺失。 2.药动学 口服易吸收，达峰时间（tmax）为2小时，生物利用度(F)约90%，肌内注射后吸收情况类似口服。血浆蛋白结合率85%。本品可以通过血-脑脊液屏障和胎盘，还可进入乳汁中。在肝脏代谢为无活性的葡糖醛酸盐，然后从尿排出。半衰期(tl/2)为10～20小时。恒量、恒定间隔时间多次服药，2～3日达稳态血浓度。
劳拉西泮
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1.药效学 为短至中效苯二氮卓类药物。 ①抗焦虑作用。作用机制为选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动。 ②镇静催眠作用。刺激上行性网状激活系统内的GABA受体，提高GABA在中枢神经系统的抑制作用。 ③抗惊厥与抗癫痫作用。增强突触前抑制，抑制皮质-丘脑和边缘系统的致痫灶引起的异常放电的扩散，但不能消除原发病灶的异常放电。 ④骨骼肌松弛作用。抑制脊髓多突触和单突触传出通路。或可能直接抑制运动神经和肌肉功能。 ⑤其他作用。可能引起暂时性记忆缺失。 2.药动学 口服易吸收，达峰时间（tmax）为2小时，生物利用度(F)约90%，肌内注射后吸收情况类似口服。血浆蛋白结合率85%。本品可以通过血-脑脊液屏障和胎盘，还可进入乳汁中。在肝脏代谢为无活性的葡糖醛酸盐，然后从尿排出。半衰期(tl/2)为10～20小时。恒量、恒定间隔时间多次服药，2～3日达稳态血浓度。
【标准名称】：
劳拉西泮
【英文名称】：
Lorazepam
【别名】：
羟去甲安定；氯羟二氮卓；罗拉；洛拉酮；黑乐眠；思力佳；ATIVAN；LORAX；QUAIT；Temesta
【分类】：
神经系统用药
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劳拉西泮
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药品库编写组

审稿

张建宁

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