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撰稿:
药品库编写组
审稿:
张建宁 (海军总医院)
1.药效学 为长效苯二氮卓类药物 ①抗焦虑作用。能选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动的发放和传播。 ②镇静催眠作用。通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体,提高GABA在中枢神经系统的抑制。 ③抗惊厥与抗癫痫作用。可能由于增强突触前抑制,抑制皮质-丘脑和边缘系统的致痫灶引起的异常放电的扩散。 ④骨骼肌松弛作用。主要抑制脊髓多突触传出通路和单突触传出通路。具有抑制性神经递质或阻断兴奋性突触传递而抑制多突触和单突触反射。 2.药动学 口服易吸收,达峰时间为2小时。在肝脏代谢。以结合型代谢物从尿排泄。半衰期为39.3小时,活性代谢产物2-氧夸西泮和去烷基氟西泮的半衰期分别为39小时和73小时。
1.药效学 为长效苯二氮卓类药物 ①抗焦虑作用。能选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动的发放和传播。 ②镇静催眠作用。通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体,提高GABA在中枢神经系统的抑制。 ③抗惊厥与抗癫痫作用。可能由于增强突触前抑制,抑制皮质-丘脑和边缘系统的致痫灶引起的异常放电的扩散。 ④骨骼肌松弛作用。主要抑制脊髓多突触传出通路和单突触传出通路。具有抑制性神经递质或阻断兴奋性突触传递而抑制多突触和单突触反射。 2.药动学 口服易吸收,达峰时间为2小时。在肝脏代谢。以结合型代谢物从尿排泄。半衰期为39.3小时,活性代谢产物2-氧夸西泮和去烷基氟西泮的半衰期分别为39小时和73小时。
【标准名称】:
夸西泮
【英文名称】:
Quazepam
【别名】:
氟硫安定;PROSEDAR
【分类】:
神经系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

张建宁

海军总医院

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