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氯卓酸钾

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临床文献

撰稿：

药品库编写组

审稿：

张建宁（海军总医院）

1.药效学 ①抗焦虑作用。能选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动的发放和传播。 ②镇静催眠作用。通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体，提高GABA在中枢神经系统的抑制。 ③抗惊厥与抗癫痫作用。可能由于增强突触前抑制，抑制皮质-丘脑和边缘系统的致痫灶引起的异常放电的扩散。 ④骨骼肌松弛作用。主要抑制脊髓多突触传出通路和单突触传出通路。 2.药动学为口服吸收最快的苯二氮卓类药之一，t_max为0.5～2小时。半衰期长，其代谢产物去甲西泮半衰期(t_l/2)为30～100小时。恒量多次给药后，5～14日达稳态血浓度。经肾脏排泄，消除缓慢。

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1.药效学 ①抗焦虑作用。能选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动的发放和传播。 ②镇静催眠作用。通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体，提高GABA在中枢神经系统的抑制。 ③抗惊厥与抗癫痫作用。可能由于增强突触前抑制，抑制皮质-丘脑和边缘系统的致痫灶引起的异常放电的扩散。 ④骨骼肌松弛作用。主要抑制脊髓多突触传出通路和单突触传出通路。 2.药动学为口服吸收最快的苯二氮卓类药之一，t_max为0.5～2小时。半衰期长，其代谢产物去甲西泮半衰期(t_l/2)为30～100小时。恒量多次给药后，5～14日达稳态血浓度。经肾脏排泄，消除缓慢。

【标准名称】：

氯卓酸钾

【英文名称】：

Dipotassium Clorazepate

【别名】：

定羧酸钾盐；二钾氯氮；氯氮钾；氯酸二钾；水合酸安定；Clorazepate；Clorazepic；Tranxene；Potassium Clorazepate

【分类】：

神经系统用药

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