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撰稿:
药品库编写组
审稿:
张建宁 (海军总医院)
1.药效学 长效巴比妥类的典型代表。 ①镇静、催眠:对脑干网状激活系统有抑制作用,下丘脑、延髓等部位的神经元也受到本品的影响。 ②抗惊厥:抑制中枢神经单突触和多突触传递,提高大脑运动皮质电刺激的阈值。 ③抗高胆红素血症。可能通过诱导葡糖醛酸转移酶,从而增强葡糖醛酸结合胆红素的能力,降低了血清胆红素的浓度。 4缺血性卒中和脑外伤时选用本品是利用其对神经元的保护作用 2.药动学 口服易吸收,tmax为2~18小时。分布于体内各组织内,脑组织内浓度最高,骨骼肌内药量最大。能透过胎盘,从乳汁分泌。血浆蛋白结合率约为20%~45%。约65%被吸收的本品在肝内代谢,而后经肾随尿排出。半衰期(tl/2)成人为72~144小时,小儿为40~70小时。有效血药浓度为10~40μg/ml,超过40μg/ml即可出现毒性反应。
1.药效学 长效巴比妥类的典型代表。 ①镇静、催眠:对脑干网状激活系统有抑制作用,下丘脑、延髓等部位的神经元也受到本品的影响。 ②抗惊厥:抑制中枢神经单突触和多突触传递,提高大脑运动皮质电刺激的阈值。 ③抗高胆红素血症。可能通过诱导葡糖醛酸转移酶,从而增强葡糖醛酸结合胆红素的能力,降低了血清胆红素的浓度。 4缺血性卒中和脑外伤时选用本品是利用其对神经元的保护作用 2.药动学 口服易吸收,tmax为2~18小时。分布于体内各组织内,脑组织内浓度最高,骨骼肌内药量最大。能透过胎盘,从乳汁分泌。血浆蛋白结合率约为20%~45%。约65%被吸收的本品在肝内代谢,而后经肾随尿排出。半衰期(tl/2)成人为72~144小时,小儿为40~70小时。有效血药浓度为10~40μg/ml,超过40μg/ml即可出现毒性反应。
【标准名称】:
苯巴比妥
【英文名称】:
Phenobarbital
【别名】:
鲁米那;LUMINAL
【分类】:
神经系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

张建宁

海军总医院

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