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司可巴比妥

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

张建宁（海军总医院）

1.药效学本品为短效巴比妥类药 ①镇静、催眠：对脑干网状激活系统有抑制作用，下丘脑、延髓等部位的神经元也受到巴比妥类药物的影响。对睡眠结构产生影响，可引起快速眼动(REM)睡眠总量减少，故在用药一段时间后突然停用，可以产生恶梦、梦魇等REM睡眠的反跳现象，甚至失眠。 ②抗惊厥：抑制中枢神经单突触和多突触传递，提高大脑运动皮质电刺激的阈值。 ③抗高胆红素血症。可能通过诱导葡糖醛酸转移酶，增强葡糖醛酸结合胆红素的能力，从而降低了血清胆红素的浓度。 ④缺血性卒中和脑外伤时选用巴比妥类药物是利用其对神经元的保护作用，机制尚未完全清楚，可能与降低神经元的代谢有关。 2.药动学口服易由胃肠道吸收。脂溶性较高，易透过血-脑脊液屏障进入脑组织。血浆蛋白结合率40%～70%。在肝内代谢，与葡糖醛酸结合后从尿排出，仅少量（约5%）为未结合的原形药物。半衰期(t_l/2)为20～28小时。

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1.药效学本品为短效巴比妥类药 ①镇静、催眠：对脑干网状激活系统有抑制作用，下丘脑、延髓等部位的神经元也受到巴比妥类药物的影响。对睡眠结构产生影响，可引起快速眼动(REM)睡眠总量减少，故在用药一段时间后突然停用，可以产生恶梦、梦魇等REM睡眠的反跳现象，甚至失眠。 ②抗惊厥：抑制中枢神经单突触和多突触传递，提高大脑运动皮质电刺激的阈值。 ③抗高胆红素血症。可能通过诱导葡糖醛酸转移酶，增强葡糖醛酸结合胆红素的能力，从而降低了血清胆红素的浓度。 ④缺血性卒中和脑外伤时选用巴比妥类药物是利用其对神经元的保护作用，机制尚未完全清楚，可能与降低神经元的代谢有关。 2.药动学口服易由胃肠道吸收。脂溶性较高，易透过血-脑脊液屏障进入脑组织。血浆蛋白结合率40%～70%。在肝内代谢，与葡糖醛酸结合后从尿排出，仅少量（约5%）为未结合的原形药物。半衰期(t_l/2)为20～28小时。

【标准名称】：

司可巴比妥

【英文名称】：

Secobarbital

【别名】：

速可眠；SECONAL

【分类】：

神经系统用药

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