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氯硝西泮

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

张建宁（海军总医院）

1.药效学作用与地西泮相似。抗惊厥主要为GABA_A受体激动药，也作用于钠通道。可以加强突触前抑制，抑制皮质、丘脑和边缘系统的病灶异常放电扩散向周围脑组织，起抗惊厥作用。但不能消除病灶的异常放电。 2.药动学口服30～60分钟发生作用，持效6～8小时。口服吸收良好，达峰时间(t_max) 为1～4小时。生物利用度(F)＞80%。表观分布容积(Vd)为1.5～4.4L/kg。血浆蛋白结合率为86%。可通过胎盘，也可以分泌到乳汁。在肝内代谢，主要以代谢产物从尿排泄。半衰期(t_l_/2)为20～40小时。有效血浓度范围20～90ng/ml。

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1.药效学作用与地西泮相似。抗惊厥主要为GABA_A受体激动药，也作用于钠通道。可以加强突触前抑制，抑制皮质、丘脑和边缘系统的病灶异常放电扩散向周围脑组织，起抗惊厥作用。但不能消除病灶的异常放电。 2.药动学口服30～60分钟发生作用，持效6～8小时。口服吸收良好，达峰时间(t_max) 为1～4小时。生物利用度(F)＞80%。表观分布容积(Vd)为1.5～4.4L/kg。血浆蛋白结合率为86%。可通过胎盘，也可以分泌到乳汁。在肝内代谢，主要以代谢产物从尿排泄。半衰期(t_l_/2)为20～40小时。有效血浓度范围20～90ng/ml。

【标准名称】：

氯硝西泮

【英文名称】：

Clonazepam

【别名】：

氯硝安定；利福全；静康；氯安定；CLONOPIN；Klonopin

【分类】：

神经系统用药

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