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撰稿:
药品库编写组
审稿:
张建宁 (海军总医院)
1.药效学 抗癫痫 奥卡西平及其代谢产物单羟基衍生物( MHO)阻滞电压敏感性钠通道。此外,亦作用于钾、钙离子通道而起作用。 2.药动学 口服吸收良好,达峰时间(tmax)为4~6小时。生物利用度(F)>95%,与食物同服F增加。单次口服400mg和800mg,峰浓度( Cmax)分别为17.7mmol/L和18.8mmol/L。体内分布广,表观分布容积(Vd)为0.3~0.8L/kg。在体内几乎立即转化为具有生物活性的10-羟基衍生物,然后与葡糖醛酸结合而失活。奥卡西平和10-羟基衍生物均可通过胎盘;也可通过乳汁分泌。主要以代谢产物(原形药物不到1%)从尿排出,仅少量由粪便排泄。奥卡西平的半衰期(tl/2)为1~2小时。
1.药效学 抗癫痫 奥卡西平及其代谢产物单羟基衍生物( MHO)阻滞电压敏感性钠通道。此外,亦作用于钾、钙离子通道而起作用。 2.药动学 口服吸收良好,达峰时间(tmax)为4~6小时。生物利用度(F)>95%,与食物同服F增加。单次口服400mg和800mg,峰浓度( Cmax)分别为17.7mmol/L和18.8mmol/L。体内分布广,表观分布容积(Vd)为0.3~0.8L/kg。在体内几乎立即转化为具有生物活性的10-羟基衍生物,然后与葡糖醛酸结合而失活。奥卡西平和10-羟基衍生物均可通过胎盘;也可通过乳汁分泌。主要以代谢产物(原形药物不到1%)从尿排出,仅少量由粪便排泄。奥卡西平的半衰期(tl/2)为1~2小时。
【标准名称】:
奥卡西平
【英文名称】:
Oxcarbazepine
【别名】:
确乐多;卡西平;曲莱;TRILEPTAL
【分类】:
神经系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

张建宁

海军总医院

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