拉莫三嗪-临床诊疗知识库

首页 > 药品 > 化学药品 > 拉莫三嗪

拉莫三嗪

拉莫三嗪

药品概述

化学式
适应证
用法用量
不良反应
禁忌证
注意事项
药物相互作用
用药说明
制剂与规格

撰稿：

药品库编写组

审稿：

张建宁（海军总医院）

1.药效学抗强直阵挛性癫痫发作为电压依赖性钠通道阻滞药，通过减少钠内流而稳定神经细胞膜。在体外培养神经元中可阻滞病灶的异常高频放电和神经细胞膜去极化，但不影响正常神经细胞的兴奋传导。 2.药动学口服吸收良好，生物利用度(F) 可达98%。达峰时间( t_max)为0.5～5.0小时。体内分布广，可从乳汁中分泌，表观分布容积(V_d)为0.9～1.3L/kg。血浆蛋白结合率为55%。在肝内进行结合代谢。94%通过肾脏排泄，其中10%为原形药物，2%通过粪便排泄。半衰期(t_l/2)为6.4～30.4 小时。有效血浓度范围1～1.5μg/ml。

收藏

1.药效学抗强直阵挛性癫痫发作为电压依赖性钠通道阻滞药，通过减少钠内流而稳定神经细胞膜。在体外培养神经元中可阻滞病灶的异常高频放电和神经细胞膜去极化，但不影响正常神经细胞的兴奋传导。 2.药动学口服吸收良好，生物利用度(F) 可达98%。达峰时间( t_max)为0.5～5.0小时。体内分布广，可从乳汁中分泌，表观分布容积(V_d)为0.9～1.3L/kg。血浆蛋白结合率为55%。在肝内进行结合代谢。94%通过肾脏排泄，其中10%为原形药物，2%通过粪便排泄。半衰期(t_l/2)为6.4～30.4 小时。有效血浓度范围1～1.5μg/ml。

【标准名称】：

拉莫三嗪

【英文名称】：

Lamotrigine

【别名】：

别必通；那蒙特金

【分类】：

神经系统用药

药品概述

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍

临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。

收藏

药品概述

认证专家

撰稿

药品库编写组

审稿

张建宁

海军总医院

热门关注

免责声明：本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考，不代替医生的诊断和医嘱。