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撰稿:
药品库编写组
审稿:
张建宁 (海军总医院)
1.药效学 氨己烯酸不可逆地抑制GABA氨基转移酶,减少GABA降解,使脑内GABA浓度增加30%,产生抗癫痫的作用。对耐药性的部分发作型癫痫特别有效。对继发的全面性癫痫发作疗效差。 2.药动学 口服吸收良好,不受食物影响。达峰时间(tmax)为0.5~2小时。不与血浆蛋白结合,在体内代谢,给药量的60%~80%以原形药物从肾脏排出。半衰期(tl/2)为4~7小时。GABA氨基转移酶抑制半效期4~5日,故其疗效长于tl/2
1.药效学 氨己烯酸不可逆地抑制GABA氨基转移酶,减少GABA降解,使脑内GABA浓度增加30%,产生抗癫痫的作用。对耐药性的部分发作型癫痫特别有效。对继发的全面性癫痫发作疗效差。 2.药动学 口服吸收良好,不受食物影响。达峰时间(tmax)为0.5~2小时。不与血浆蛋白结合,在体内代谢,给药量的60%~80%以原形药物从肾脏排出。半衰期(tl/2)为4~7小时。GABA氨基转移酶抑制半效期4~5日,故其疗效长于tl/2
【标准名称】:
氨己烯酸
【英文名称】:
Vigabatrin
【别名】:
喜保宁;SABRIL;SABRILEX
【分类】:
神经系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

张建宁

海军总医院

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