甘草酸二铵-临床诊疗知识库

甘草酸二铵

药品概述

化学式
适应证
用法用量
不良反应
禁忌证
注意事项
药物相互作用
用药说明
制剂与规格

临床文献

不良反应文献

全部

药品说明书

撰稿：

药品库编写组

审稿：

魏睦新（南京医科大学第一附属医院）

1.药效学本品具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。抗炎机制与抑制磷脂酶A活性和前列腺素E₂的合成和释放相关。并能增强肝脏的解毒功能。该药在化学结构上与醛固酮的类固醇环相似，可阻碍可的松与醛固酮的灭活，从而发挥类固醇样作用，但无皮质激素的不良反应。此外，药理实验证明，本品能抑制因四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳酸引起的血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）及天冬氨酸氨基转移酶（AST）升高。还能明显减轻D-氨基半乳酸对肝脏的损伤和改善免疫因子对肝脏的慢性损伤，并使肝糖原及核酸含量增加，减轻肝细胞坏死，加速肝细胞恢复。 2.药动学口服后从胃肠道吸收，其生物利用度不受胃肠道食物的影响，给药后8～12小时血药浓度达峰值。本品具有肝-肠循环过程。该药及其代谢产物与蛋白结合力强，其结合率受血浆蛋白浓度的影响，血药浓度变化与肝肠循环和蛋白结合有密切关系。静脉注射后约有92%以上的药物与血浆蛋白结合，主要通过胆汁从粪便中排出。

甘草酸二铵