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撰稿:
药品库编写组
审稿:
魏睦新 (南京医科大学第一附属医院)
特利加压素本身无活性,在体内它的三甘氨酰基被酶切除从而缓慢释放出加压素,故作用持久。特利加压素具有收缩血管、降低门静脉压的作用。其缩血管作用选择性强,对全身血管的收缩效应强于对肾循环的影响,最终使肾血流增加,肾小球滤过率增加。研究还发现其具有降低血浆肾素浓度,从而减少血管紧张素Ⅱ产生,减轻了肾血管收缩,可显著增加肾脏灌注和肾小球滤过率。由于赖氨酸血管加压素维持稳定的低浓度水平,单位时间内血中浓度低于引起心血管毒性反应的阈值,使其缩血管相关的不良反应减少。
特利加压素本身无活性,在体内它的三甘氨酰基被酶切除从而缓慢释放出加压素,故作用持久。特利加压素具有收缩血管、降低门静脉压的作用。其缩血管作用选择性强,对全身血管的收缩效应强于对肾循环的影响,最终使肾血流增加,肾小球滤过率增加。研究还发现其具有降低血浆肾素浓度,从而减少血管紧张素Ⅱ产生,减轻了肾血管收缩,可显著增加肾脏灌注和肾小球滤过率。由于赖氨酸血管加压素维持稳定的低浓度水平,单位时间内血中浓度低于引起心血管毒性反应的阈值,使其缩血管相关的不良反应减少。
【标准名称】:
三甘氨酰基赖氨酸加压素
【英文名称】:
Triglycyl-Lysine-Vasopressin
【别名】:
特利加压素、Terlipressin
【分类】:
消化系统用药
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南京医科大学第一附属医院

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