聚乙二醇干扰素α-2a注射液-临床诊疗知识库

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聚乙二醇干扰素α-2a注射液

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药品库编写组

审稿：

魏睦新（南京医科大学第一附属医院）

1.药效学本品是聚乙二醇(PEG)与重组干扰素α-2a结合形成的长效干扰素。干扰素可与细胞表面的特异性α受体结合，触发细胞内复杂的信号传递途径并激活基因转录，调节多种生物效应，并具有免疫调节作用。 2.药动学皮下注射本品180μg后3～6小时，抗病毒活性指标即血清2.5-寡腺苷酸合成酶(2.5-OAS)活性迅速升高。本品所诱导血清活性可维持1周以上，且比单次皮下注射普通干扰素的活性高。

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1.药效学本品是聚乙二醇(PEG)与重组干扰素α-2a结合形成的长效干扰素。干扰素可与细胞表面的特异性α受体结合，触发细胞内复杂的信号传递途径并激活基因转录，调节多种生物效应，并具有免疫调节作用。 2.药动学皮下注射本品180μg后3～6小时，抗病毒活性指标即血清2.5-寡腺苷酸合成酶(2.5-OAS)活性迅速升高。本品所诱导血清活性可维持1周以上，且比单次皮下注射普通干扰素的活性高。

【标准名称】：

聚乙二醇干扰素α-2a注射液

【英文名称】：

Peginterferon alfa 2a Solution for Injection

【别名】：

派罗欣；PEGASYS。

【分类】：

消化系统用药

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