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替比夫定

替比夫定

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药物相互作用
用药说明
制剂与规格

撰稿：

药品库编写组

审稿：

魏睦新（南京医科大学第一附属医院）

本药是一种合成的胸腺嘧啶核苷类似物，具有抑制乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸聚合酶的滔性。其作用机制是在细胞内被细胞激酶磷酸化，转化为具有活性的三磷酸盐形式，通过与乙型肝炎病毒(HBV)DNA聚合酶的天然底物一胸腺嘧啶-5。三磷酸盐竞争，抑制该酶活性，导致乙型肝炎病毒DNA链合成终止，从而抑制HBV复制。有证据表明，本药不抑制人细胞DNA聚合酶ct、p或Y；在HepG2细胞中也没有发现明显的线粒体毒性。

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本药是一种合成的胸腺嘧啶核苷类似物，具有抑制乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸聚合酶的滔性。其作用机制是在细胞内被细胞激酶磷酸化，转化为具有活性的三磷酸盐形式，通过与乙型肝炎病毒(HBV)DNA聚合酶的天然底物一胸腺嘧啶-5。三磷酸盐竞争，抑制该酶活性，导致乙型肝炎病毒DNA链合成终止，从而抑制HBV复制。有证据表明，本药不抑制人细胞DNA聚合酶ct、p或Y；在HepG2细胞中也没有发现明显的线粒体毒性。

【标准名称】：

替比夫定

【英文名称】：

Telbivudine

【别名】：

汰比夫定；素比伏；Sebivo。

【分类】：

消化系统用药

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