米索前列醇-临床诊疗知识库

米索前列醇

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

张玫（首都医科大学宣武医院）

1.药效学（1）抗溃疡本品是合成的前列腺素E₁衍生物。它通过刺激胃黏液分泌，增加重碳酸氢钠的分泌和磷酸酯的生成；增加胃黏膜血流量；加强胃黏膜屏障，防止胃酸侵入；从而起保护胃黏膜的作用，促进消化性溃疡的愈合或减轻症状。本品也具有明显的抑制基础胃酸分泌作用，因此本品具有局部和全身两者相结合的作用。本品对血清促胃液素水平影响很少或无影响。（2）终止早孕本品具有E类前列腺素的药理活性，可软化宫颈、增强子宫张力和宫内压。与米非司酮序贯应用，可显著增高和诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度，其不良反应较硫前列酮、卡前列甲酯小，且使用方便。 2.药动学口服吸收迅速，1.5小时即可完全吸收。口服15分钟血药浓度达峰值，药物在肝、肾、肠、胃等组织中的浓度高于血液。清除半衰期为20～40分钟，每12小时口服400μg米索前列醇体内不产生蓄积。口服后约75%经肾随尿排出，15%从粪便中排出；8小时内尿中排出量为56%。

米索前列醇