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撰稿:
药品库编写组
审稿:
张玫 (首都医科大学宣武医院)
1.药效学 为H2受体拮抗药,可拮抗胃黏膜细胞上的H2受体,竞争性的抑制组胺与H2受体的结合,从而抑制胃酸分泌。临床研究表明,能显著抑制胃酸分泌达12小时。健康者一次口服本药300mg,抑制夜间胃酸分泌平均为90%,10小时后胃酸分泌仍然减少52%。口服75~300mg后并不影响胃分泌物中胃蛋白酶的活性,胃蛋白酶总分泌量的减少与胃分泌物体积的减少成比例。对基础血清促胃液素或食物引起的高促胃液素血症几无作用。2.药动学 口服吸收迅速而且完全,绝对生物利用度超过90%,口服剂量的90%以上在12小时内随尿排泄,其中65%的口服剂量以原形排泄,肾功能正常的个体,一般不发生蓄积。
1.药效学 为H2受体拮抗药,可拮抗胃黏膜细胞上的H2受体,竞争性的抑制组胺与H2受体的结合,从而抑制胃酸分泌。临床研究表明,能显著抑制胃酸分泌达12小时。健康者一次口服本药300mg,抑制夜间胃酸分泌平均为90%,10小时后胃酸分泌仍然减少52%。口服75~300mg后并不影响胃分泌物中胃蛋白酶的活性,胃蛋白酶总分泌量的减少与胃分泌物体积的减少成比例。对基础血清促胃液素或食物引起的高促胃液素血症几无作用。2.药动学 口服吸收迅速而且完全,绝对生物利用度超过90%,口服剂量的90%以上在12小时内随尿排泄,其中65%的口服剂量以原形排泄,肾功能正常的个体,一般不发生蓄积。
【标准名称】:
尼扎替丁
【英文名称】:
Nizatidine
【别名】:
威特;赛法雷;AXID, ARID,CALMARID,NIZAX,GASTRAX,GASTRAXMITE。
【分类】:
消化系统用药
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药品库编写组

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张玫 (作者空间)

首都医科大学宣武医院

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