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罗沙替丁乙酸酯

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

张玫（首都医科大学宣武医院）

1.药效学为选择性H₂受体拮抗剂，其抗分泌效力为西咪替丁的3～6倍、雷尼替丁的2倍。显著及呈剂量依赖性的抑制胃酸分泌。单剂口服50mg 3小时后基础胃酸分泌量减少超过90%。本品同时具有黏膜保护作用。没有抗雄激素活性。 2.药动学口服后吸收迅速、完全，并通过脂解作用脱乙酰基，迅速转化为活性代谢物罗沙替丁。主要在血浆和尿中代谢，主要代谢物为罗沙替丁，从尿中回收总的放射性活性物质大约占给药量的96%，罗沙替丁约占其中的55%，尿中没有罗沙替丁乙酸酯。食物和抗酸剂几乎不影响本品的药动学。

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1.药效学为选择性H₂受体拮抗剂，其抗分泌效力为西咪替丁的3～6倍、雷尼替丁的2倍。显著及呈剂量依赖性的抑制胃酸分泌。单剂口服50mg 3小时后基础胃酸分泌量减少超过90%。本品同时具有黏膜保护作用。没有抗雄激素活性。 2.药动学口服后吸收迅速、完全，并通过脂解作用脱乙酰基，迅速转化为活性代谢物罗沙替丁。主要在血浆和尿中代谢，主要代谢物为罗沙替丁，从尿中回收总的放射性活性物质大约占给药量的96%，罗沙替丁约占其中的55%，尿中没有罗沙替丁乙酸酯。食物和抗酸剂几乎不影响本品的药动学。

【标准名称】：

罗沙替丁乙酸酯

【英文名称】：

Roxatidine Acetate

【别名】：

哌芳替丁；哌芳酯丁；Aceroxatidine；Pifatidine；ALTAT。

【分类】：

消化系统用药

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审稿

张玫 (作者空间)

首都医科大学宣武医院

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