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撰稿:
药品库编写组
审稿:
张玫 (首都医科大学宣武医院)
1.药效学 兰索拉唑与奥美拉唑的化学结构很相似,不同之处为本药在吡啶环上多一个氟。由血液进入壁细胞后并不直接作用于质子泵,而是在壁细胞微管的酸性环境中,形成活性亚硫酰胺代谢物,将质子泵的巯基氧化而使其失去活性,从而抑制胃酸分泌,作用同奥美拉唑。 2.药动学 口服易吸收。健康成年人单次口服本药30mg,空腹时达峰时间为2小时,半衰期虽短,但作用时间却很长,单次口服本药30mg,其抑酸作用可达24小时以上。主要经胆汁和尿排泄,尿中测不出原形药物,全部为代谢产物。在体内无蓄积作用。
1.药效学 兰索拉唑与奥美拉唑的化学结构很相似,不同之处为本药在吡啶环上多一个氟。由血液进入壁细胞后并不直接作用于质子泵,而是在壁细胞微管的酸性环境中,形成活性亚硫酰胺代谢物,将质子泵的巯基氧化而使其失去活性,从而抑制胃酸分泌,作用同奥美拉唑。 2.药动学 口服易吸收。健康成年人单次口服本药30mg,空腹时达峰时间为2小时,半衰期虽短,但作用时间却很长,单次口服本药30mg,其抑酸作用可达24小时以上。主要经胆汁和尿排泄,尿中测不出原形药物,全部为代谢产物。在体内无蓄积作用。
【标准名称】:
兰索拉唑
【英文名称】:
Lansoprazole
【别名】:
达克普隆;普托平;TAKEPRON;OGAST。
【分类】:
消化系统用药
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药品库编写组

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张玫 (作者空间)

首都医科大学宣武医院

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