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雷贝拉唑钠

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

张玫（首都医科大学宣武医院）

1.药效学本药为质子泵抑制剂，作用同奥美拉唑。 2.药动学单次口服本药20mg，最大血药浓度为0.406mg/L,达峰时间为3.1小时，血浆半衰期为1.02小时。主要经肝脏代谢，血浆蛋白结合率为94.8%～97.5%。主要从尿中排泄，少量经粪便排泄，48小时内尿中排出总量以雷贝拉唑钠硫醚羧酸及葡萄糖醛酸化物计算占给药量的34%。

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1.药效学本药为质子泵抑制剂，作用同奥美拉唑。 2.药动学单次口服本药20mg，最大血药浓度为0.406mg/L,达峰时间为3.1小时，血浆半衰期为1.02小时。主要经肝脏代谢，血浆蛋白结合率为94.8%～97.5%。主要从尿中排泄，少量经粪便排泄，48小时内尿中排出总量以雷贝拉唑钠硫醚羧酸及葡萄糖醛酸化物计算占给药量的34%。

【标准名称】：

雷贝拉唑钠

【英文名称】：

Rabeprazole Sodium

【别名】：

瑞波特；安斯菲；鼎诺

【分类】：

消化系统用药

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