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撰稿:
药品库编写组
审稿:
杨庭树 (解放军总医院)
(1) 药效学 1.增加心肌收缩力和速度。抑制细胞膜上的Na+,K+-ATP酶,减少钠钾交换,使肌膜上钠钙离子交换反向转运激活,细胞内钙离子增多,增加心肌收缩力和速度。 2.对心肌电生理特性的影响。降低窦房结自律性,提高浦肯野纤维自律性;减慢房室结传导速度;缩短心房及浦肯野纤维有效不应期。 3.负性频率作用。其正性肌力作用,使衰竭心脏心排血量增加,消除交感神经张力的反射性增高,延缓房室传导,因而减慢心率。 (2)药动学 静注给药蛋白结合率25%,10~30分钟起效,1~3小时作用达高峰,作用持续时间2~5小时。消除半衰期为33~36小时。3~6日作用完全消失。经肾脏排泄。
(1) 药效学 1.增加心肌收缩力和速度。抑制细胞膜上的Na+,K+-ATP酶,减少钠钾交换,使肌膜上钠钙离子交换反向转运激活,细胞内钙离子增多,增加心肌收缩力和速度。 2.对心肌电生理特性的影响。降低窦房结自律性,提高浦肯野纤维自律性;减慢房室结传导速度;缩短心房及浦肯野纤维有效不应期。 3.负性频率作用。其正性肌力作用,使衰竭心脏心排血量增加,消除交感神经张力的反射性增高,延缓房室传导,因而减慢心率。 (2)药动学 静注给药蛋白结合率25%,10~30分钟起效,1~3小时作用达高峰,作用持续时间2~5小时。消除半衰期为33~36小时。3~6日作用完全消失。经肾脏排泄。
【标准名称】:
去乙酰毛花苷
【英文名称】:
Deslanoside
【别名】:
毛花强心丙;西地兰D;CEDILANID D;DEACETYLDIGILANID C。
【分类】:
心血管系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

杨庭树 (作者空间)

解放军总医院

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