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毒毛花苷K

毒毛花苷K

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用法用量
不良反应
禁忌证
注意事项
药物相互作用
用药说明
制剂与规格

撰稿：

药品库编写组

审稿：

杨庭树（解放军总医院）

(1) 药效学 1.增加心肌收缩力和速度。抑制细胞膜上的Na⁺-K⁺-ATP酶，减少钠钾交换，使肌膜上钠钙离子交换反向转运激活，细胞内钙离子增多，增加心肌收缩力和速度。 2.对心肌电生理特性的影响。降低窦房结自律性，提高浦肯野纤维自律性；减慢房室结传导速度；缩短心房及浦肯野纤维有效不应期。 3.负性频率作用。其正性肌力作用，使衰竭心脏心排血量增加，消除交感神经张力的反射性增高，延缓房室传导，因而减慢心率。 (2)药动学静脉给药。静脉作用较去乙酰毛花苷、地高辛快，排泄亦快，蓄积作用小，对迷走神经作用很小。蛋白结合率很为2%～5%。静注后5～15分钟起效，1～2小时作用达高峰，作用持续2～3小时，消除半衰期为21小时。在体内不代谢，以原形经肾排泄。

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(1) 药效学 1.增加心肌收缩力和速度。抑制细胞膜上的Na⁺-K⁺-ATP酶，减少钠钾交换，使肌膜上钠钙离子交换反向转运激活，细胞内钙离子增多，增加心肌收缩力和速度。 2.对心肌电生理特性的影响。降低窦房结自律性，提高浦肯野纤维自律性；减慢房室结传导速度；缩短心房及浦肯野纤维有效不应期。 3.负性频率作用。其正性肌力作用，使衰竭心脏心排血量增加，消除交感神经张力的反射性增高，延缓房室传导，因而减慢心率。 (2)药动学静脉给药。静脉作用较去乙酰毛花苷、地高辛快，排泄亦快，蓄积作用小，对迷走神经作用很小。蛋白结合率很为2%～5%。静注后5～15分钟起效，1～2小时作用达高峰，作用持续2～3小时，消除半衰期为21小时。在体内不代谢，以原形经肾排泄。

【标准名称】：

毒毛花苷K

【英文名称】：

Strophanthin K

【别名】：

毒毛旋花子苷K；毒毛苷K；Strophantin K；STROFAN-K。

【分类】：

心血管系统用药

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