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撰稿:
药品库编写组
审稿:
杨庭树 (解放军总医院)
(1)药效学 利钠、利尿作用。舒张肾入球小动脉和收缩出球小动脉,对抗醛固酮和(或)血管紧张素Ⅱ作用,深部肾单位血流重新分配,抑制血管升压素的分泌。 (2)药动学 注入体内后3~6小时可达到最大的血流动力学效应。静脉滴注或静脉推注药物,分布t1/2为2分钟。在不到90分钟时间内达到稳定状态。平均分布容积为0.19L/kg。代谢和清除有3种方式:与利钠肽C型受体相结合,然后被分解;被中性内肽酶所水解;部分从肾脏排出。终末t1/2为18分钟。
(1)药效学 利钠、利尿作用。舒张肾入球小动脉和收缩出球小动脉,对抗醛固酮和(或)血管紧张素Ⅱ作用,深部肾单位血流重新分配,抑制血管升压素的分泌。 (2)药动学 注入体内后3~6小时可达到最大的血流动力学效应。静脉滴注或静脉推注药物,分布t1/2为2分钟。在不到90分钟时间内达到稳定状态。平均分布容积为0.19L/kg。代谢和清除有3种方式:与利钠肽C型受体相结合,然后被分解;被中性内肽酶所水解;部分从肾脏排出。终末t1/2为18分钟。
【标准名称】:
奈西立肽
【英文名称】:
Nesiritide
【分类】:
心血管系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

杨庭树 (作者空间)

解放军总医院

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