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撰稿:
药品库编写组
审稿:
杨庭树 (解放军总医院)
(1)药效学 1.降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。 2.减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负荷,降低肺血管阻力,因而改善心排血量,运动耐量时间延长。 (2)药动学 口服吸收约36%,75%在肝和胃肠道黏膜水解,达峰浓度时间为2~4小时。蛋白结合率达97%~98%。半衰期为12小时,口服单剂后1小时内起作用,2~4小时达峰作用,作用维持约24小时。44%~50%经肾清除,46%~50%经肝清除后从肠道排泄;血液透析时和腹膜透析时本品的清除量分别为尿液清除的2%和7%。
(1)药效学 1.降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。 2.减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负荷,降低肺血管阻力,因而改善心排血量,运动耐量时间延长。 (2)药动学 口服吸收约36%,75%在肝和胃肠道黏膜水解,达峰浓度时间为2~4小时。蛋白结合率达97%~98%。半衰期为12小时,口服单剂后1小时内起作用,2~4小时达峰作用,作用维持约24小时。44%~50%经肾清除,46%~50%经肝清除后从肠道排泄;血液透析时和腹膜透析时本品的清除量分别为尿液清除的2%和7%。
【标准名称】:
福辛普利钠
【英文名称】:
Fosinopril Sodium
【分类】:
心血管系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

杨庭树 (作者空间)

解放军总医院

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