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撰稿:
药品库编写组
审稿:
杨庭树 (解放军总医院)
1.药效学 (1)降压。 使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。 (2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负荷,减低肺毛细血管嵌顿压或前负荷,也降低肺血管阻力。 2.药动学 口服50%~60%在胃肠道吸收,在肝内转化为活性比其大6倍的代谢产物雷米普利拉。雷米普利与雷米普利拉的血浆蛋白结合率分别为73%与56%。1小时内雷米普利血浓度达峰值,3小时雷米普利拉血浓度达峰值。雷米普利的t1/2为5.1小时,雷米普利拉为3~17小时,口服后1小时内起作用,4~6.5小时达峰作用,作用维持约24小时。约60%经肾清除,40%由粪便排出。
1.药效学 (1)降压。 使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。 (2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负荷,减低肺毛细血管嵌顿压或前负荷,也降低肺血管阻力。 2.药动学 口服50%~60%在胃肠道吸收,在肝内转化为活性比其大6倍的代谢产物雷米普利拉。雷米普利与雷米普利拉的血浆蛋白结合率分别为73%与56%。1小时内雷米普利血浓度达峰值,3小时雷米普利拉血浓度达峰值。雷米普利的t1/2为5.1小时,雷米普利拉为3~17小时,口服后1小时内起作用,4~6.5小时达峰作用,作用维持约24小时。约60%经肾清除,40%由粪便排出。
【标准名称】:
雷米普利
【英文名称】:
Ramipril
【别名】:
瑞泰,ALTACE;DE-LIX;RAMACE。
【分类】:
心血管系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

杨庭树 (作者空间)

解放军总医院

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