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坎地沙坦酯

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药品库编写组

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杨庭树（解放军总医院）

(1)药效学选择性血管紧张素Ⅱ-1型受体( ATl)拮抗药，与AT-1受体的结合力比氯沙坦高80倍，比氯沙坦活性代谢物EXP 3174高10 倍。 (2)药动学口服生物利用度约42%，2～4小时达血药浓度峰值。半衰期约9小时，在老年人似更长（9～11小时）。血浆蛋白结合率大于99%，主要经肾清除(60%)，少部分通过胆汁排泄(40%)。

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(1)药效学选择性血管紧张素Ⅱ-1型受体( ATl)拮抗药，与AT-1受体的结合力比氯沙坦高80倍，比氯沙坦活性代谢物EXP 3174高10 倍。 (2)药动学口服生物利用度约42%，2～4小时达血药浓度峰值。半衰期约9小时，在老年人似更长（9～11小时）。血浆蛋白结合率大于99%，主要经肾清除(60%)，少部分通过胆汁排泄(40%)。

【标准名称】：

坎地沙坦酯

【英文名称】：

Candesartan Cilexetil

【分类】：

心血管系统用药

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