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撰稿:
药品库编写组
审稿:
杨庭树 (解放军总医院)
(1)药效学 是一种非肽类、口服生效的非联苯非四唑类血管紧张素Ⅱ受体拮抗药,能选择性地与AT-1受体相结合。 (2)药动学 单剂量口服300mg的绝对生物利用度约为13%。空腹状态下口服1~2小时后达到峰值。当剂量在100~200mg时,其血浆浓度与药量变化成比例,但在400~800mg时,其血浆浓度与剂量变化间的比例关系有所降低。终末消除半衰期为5~9小时。血浆蛋白结合率约98%,总体血浆清除率约130ml/min。经胆管和肾脏排泄。静脉注射约有61%的放射性物质出现在粪便中,有37%的放射性物质出现在尿液中。口服约有90%的放射性物质出现在粪便中;有7%的放射性物质出现在尿液中。
(1)药效学 是一种非肽类、口服生效的非联苯非四唑类血管紧张素Ⅱ受体拮抗药,能选择性地与AT-1受体相结合。 (2)药动学 单剂量口服300mg的绝对生物利用度约为13%。空腹状态下口服1~2小时后达到峰值。当剂量在100~200mg时,其血浆浓度与药量变化成比例,但在400~800mg时,其血浆浓度与剂量变化间的比例关系有所降低。终末消除半衰期为5~9小时。血浆蛋白结合率约98%,总体血浆清除率约130ml/min。经胆管和肾脏排泄。静脉注射约有61%的放射性物质出现在粪便中,有37%的放射性物质出现在尿液中。口服约有90%的放射性物质出现在粪便中;有7%的放射性物质出现在尿液中。
【标准名称】:
依普沙坦
【英文名称】:
Eprosartan
【分类】:
心血管系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

杨庭树 (作者空间)

解放军总医院

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