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撰稿:
药品库编写组
审稿:
杨庭树 (解放军总医院)
(1)药效学 本品抑制血管平滑肌的跨膜钙离子内流,也抑制心肌的跨膜钙离子内流,引起周身血管扩张,产生降压作用。 (2)药动学 口服吸收达90%以上。蛋白结合率>90%。口服后30分钟收缩压开始下降,60分钟舒张压开始下降,降压作用在口服后1~2小时最大,持续6~8小时。口服后约1.5 小时血药浓度达峰值。生物利用度约30%。t1/2为2小时。在肝内代谢,70%经肾排泄,8%随粪便排出。
(1)药效学 本品抑制血管平滑肌的跨膜钙离子内流,也抑制心肌的跨膜钙离子内流,引起周身血管扩张,产生降压作用。 (2)药动学 口服吸收达90%以上。蛋白结合率>90%。口服后30分钟收缩压开始下降,60分钟舒张压开始下降,降压作用在口服后1~2小时最大,持续6~8小时。口服后约1.5 小时血药浓度达峰值。生物利用度约30%。t1/2为2小时。在肝内代谢,70%经肾排泄,8%随粪便排出。
【标准名称】:
尼群地平
【英文名称】:
Nitrendipine
【别名】:
硝苯甲乙吡啶。
【分类】:
心血管系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

杨庭树 (作者空间)

解放军总医院

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