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撰稿:
药品库编写组
审稿:
杨庭树 (解放军总医院)
(1)药效学 降低周围血管阻力,降压时有反射性心率加快,冠脉血流增加。 (2)药动学 口服20分钟后血中可测得本品,血药浓度峰值出现于服后0.5~2小时(平均1小时),餐后血药浓度较低。蛋白结合率高(>95%)。t1/2β平均为8.6小时。在肝内代谢,60%从尿中排出,35%从粪便排出。消除半衰期为50~63分钟。
(1)药效学 降低周围血管阻力,降压时有反射性心率加快,冠脉血流增加。 (2)药动学 口服20分钟后血中可测得本品,血药浓度峰值出现于服后0.5~2小时(平均1小时),餐后血药浓度较低。蛋白结合率高(>95%)。t1/2β平均为8.6小时。在肝内代谢,60%从尿中排出,35%从粪便排出。消除半衰期为50~63分钟。
【标准名称】:
盐酸尼卡地平
【英文名称】:
Nicardipine Hydrochloride
【分类】:
心血管系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

杨庭树 (作者空间)

解放军总医院

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