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磷酸丙吡胺

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临床文献

撰稿：

药品库编写组

审稿：

杨庭树（解放军总医院）

1.药效学 (1)抑制快钠离子内流作用。抑制心房及心室肌的兴奋性，减低心肌收缩力。（2）抗胆碱作用。 2.药动学口服吸收达90%，表观分布容积为3.0～5.7L/kg。蛋白结合率为35%～95%。t_1/2β约4～10小时，肾肌酐清除率低于40ml/min时为10～18小时。一次口服300mg后30 分钟至3小时可达治疗作用，1～3小时血药浓度达峰值，约持续2～3小时。血药峰值按体重口服5mg/ kg时2.5～3.5μg/ml。15分钟内按体重2mg/kg静脉滴注时为3μg/ml。治疗血药浓度为2～4μg/ml。在肝内代谢，经肾排泄，总排出达65%～96%，47%～67% 为原形，11%～37%为代谢物。口服后80%在12～14小时内排出，静脉注射后大部分在8小时内排出，粪便中排出8%～45%，静脉注射后经粪便排出可高达45%。缓释片口服后一次给药可维持药效12小时。

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1.药效学 (1)抑制快钠离子内流作用。抑制心房及心室肌的兴奋性，减低心肌收缩力。（2）抗胆碱作用。 2.药动学口服吸收达90%，表观分布容积为3.0～5.7L/kg。蛋白结合率为35%～95%。t_1/2β约4～10小时，肾肌酐清除率低于40ml/min时为10～18小时。一次口服300mg后30 分钟至3小时可达治疗作用，1～3小时血药浓度达峰值，约持续2～3小时。血药峰值按体重口服5mg/ kg时2.5～3.5μg/ml。15分钟内按体重2mg/kg静脉滴注时为3μg/ml。治疗血药浓度为2～4μg/ml。在肝内代谢，经肾排泄，总排出达65%～96%，47%～67% 为原形，11%～37%为代谢物。口服后80%在12～14小时内排出，静脉注射后大部分在8小时内排出，粪便中排出8%～45%，静脉注射后经粪便排出可高达45%。缓释片口服后一次给药可维持药效12小时。

【标准名称】：

磷酸丙吡胺

【英文名称】：

Disopyramid Phosphate

【分类】：

心血管系统用药

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