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撰稿:
药品库编写组
审稿:
杨庭树 (解放军总医院)
(1)药效学 抗心律失常,抑制钠离子内流,缩短动作电位,相对延长有效不应期,降低兴奋性,对心肌几乎无抑制作用。 (2)药动学 口服生物利用度约为80%~90%,表观分布容积为5~7L/kg,血液红细胞内的浓度比血浆中高15%。蛋白结合率约50%~60%。经肝脏代谢,t1/2β单次口服时为10~12小时,长期服药者为13小时。口服后30分钟作用开始,约持效8小时,2~3 小时血药浓度达峰值,口服200mg的血药峰值为0.3μg/ml,400mg时约为1.Oμg/ml。约10%以原形从尿中排出,可经血液透析清除。
(1)药效学 抗心律失常,抑制钠离子内流,缩短动作电位,相对延长有效不应期,降低兴奋性,对心肌几乎无抑制作用。 (2)药动学 口服生物利用度约为80%~90%,表观分布容积为5~7L/kg,血液红细胞内的浓度比血浆中高15%。蛋白结合率约50%~60%。经肝脏代谢,t1/2β单次口服时为10~12小时,长期服药者为13小时。口服后30分钟作用开始,约持效8小时,2~3 小时血药浓度达峰值,口服200mg的血药峰值为0.3μg/ml,400mg时约为1.Oμg/ml。约10%以原形从尿中排出,可经血液透析清除。
【标准名称】:
盐酸美西律
【英文名称】:
Mexiletine Hydrochloride
【分类】:
心血管系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

杨庭树 (作者空间)

解放军总医院

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