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盐酸胺碘酮

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

杨庭树（解放军总医院）

(1)药效学延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，轻度非竞争性的拮抗α及β肾上腺素受体药和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药作用，减低窦房结自律性，静脉注射有轻度负性肌力作用，对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用，可影响甲状腺素代谢。 (2)药动学口服生物利用度约为50%。表观分布容积大约60 L/kg， 62.1%与白蛋白结合，33.5%可能与β脂蛋白结合，在肝内代谢，单次口服800mg半衰期为4.6小时，长期服药半衰期为13～30 日，终末血浆清除半衰期可达40～55日。口服后3～7小时血药浓度达峰值。约1个月可达稳态血药浓度为0.92～3.75μg/ml。静脉注射后5分钟起效，停药可持续20分钟～4小时。尿中排碘量占总含碘量的5%，其余经肝肠循环从粪便中排出。血液透析不能清除。

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(1)药效学延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，轻度非竞争性的拮抗α及β肾上腺素受体药和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药作用，减低窦房结自律性，静脉注射有轻度负性肌力作用，对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用，可影响甲状腺素代谢。 (2)药动学口服生物利用度约为50%。表观分布容积大约60 L/kg， 62.1%与白蛋白结合，33.5%可能与β脂蛋白结合，在肝内代谢，单次口服800mg半衰期为4.6小时，长期服药半衰期为13～30 日，终末血浆清除半衰期可达40～55日。口服后3～7小时血药浓度达峰值。约1个月可达稳态血药浓度为0.92～3.75μg/ml。静脉注射后5分钟起效，停药可持续20分钟～4小时。尿中排碘量占总含碘量的5%，其余经肝肠循环从粪便中排出。血液透析不能清除。

【标准名称】：

盐酸胺碘酮

【英文名称】：

Amiodarone hydrochloride

【分类】：

心血管系统用药

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