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洛伐他汀

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

杨庭树（解放军总医院）

1.药效学 (1)调脂作用抑制限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，降低血清三酰甘油水平和增高血高密度脂蛋白水平。 (2)抗炎症。 (3)抗氧化。 (4)减少内皮素生成。 (5)减少组织因子表达。 (6)抑制血小板聚集。 (7)稳定斑块。 (8)抗血栓。 2.药动学口服洛伐他汀后2～4小时血浆中的浓度达峰值。洛伐他汀有高度的肝脏选择性。在肝脏的浓度明显高于其他组织。空腹口服吸收减少30%，在肝内首关代谢，与蛋白结合率高达95%，达峰时间为2～4小时，t_1/2为3小时。83% 从粪便排出，10%从尿排出。长期治疗后停药，作用继续4～6周。

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1.药效学 (1)调脂作用抑制限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，降低血清三酰甘油水平和增高血高密度脂蛋白水平。 (2)抗炎症。 (3)抗氧化。 (4)减少内皮素生成。 (5)减少组织因子表达。 (6)抑制血小板聚集。 (7)稳定斑块。 (8)抗血栓。 2.药动学口服洛伐他汀后2～4小时血浆中的浓度达峰值。洛伐他汀有高度的肝脏选择性。在肝脏的浓度明显高于其他组织。空腹口服吸收减少30%，在肝内首关代谢，与蛋白结合率高达95%，达峰时间为2～4小时，t_1/2为3小时。83% 从粪便排出，10%从尿排出。长期治疗后停药，作用继续4～6周。

【标准名称】：

洛伐他汀

【英文名称】：

Lovastatin

【别名】：

美维诺林；美降脂；乐瓦停；脉温宁；MEVINOLIN；MFVINACOR , NERGADOW, MONACOLINK,MEVACOR, MB-530B。

【分类】：

心血管系统用药

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