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撰稿:
药品库编写组
审稿:
杨庭树 (解放军总医院)
(1)药效学 本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂的作用机制尚未完全明了,可能涉及周围脂肪分解,减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成,抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白浓度,虽可轻度降低血低密度脂蛋白胆固醇血浓度,但在Ⅳ型高脂蛋白血症可能使低密度脂蛋白有所增高。 (2)药动学 本品从胃肠道吸收完全,血药浓度峰值出现于口服1.5小时后;降血脂作用于治疗后2~5日开始出现,高峰作用出现于第4周。t1/2为1.5 小时。在肝内代谢;经肾排泄,70%为原形,6% 由粪便排出。
(1)药效学 本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂的作用机制尚未完全明了,可能涉及周围脂肪分解,减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成,抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白浓度,虽可轻度降低血低密度脂蛋白胆固醇血浓度,但在Ⅳ型高脂蛋白血症可能使低密度脂蛋白有所增高。 (2)药动学 本品从胃肠道吸收完全,血药浓度峰值出现于口服1.5小时后;降血脂作用于治疗后2~5日开始出现,高峰作用出现于第4周。t1/2为1.5 小时。在肝内代谢;经肾排泄,70%为原形,6% 由粪便排出。
【标准名称】:
吉非贝齐
【英文名称】:
Gemfibrozil
【别名】:
二甲苯氧戊酸;吉非罗齐;吉非洛齐;博利脂;诺衡;GEVILENEn,IPOLIPID, GEM, LOPID。
【分类】:
心血管系统用药
认证专家
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药品库编写组

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杨庭树 (作者空间)

解放军总医院

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