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阿昔莫司

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

杨庭树（解放军总医院）

(1)药效学为烟酸的衍生物，能抑制脂肪组织的分解。减少游离脂肪酸自脂肪组织释放，从而降低甘油三酯（TG）在肝中合成，并通过抑制极低密度脂蛋白（VLDL）和低密度脂蛋白（LDL）的合成，使血液中甘油三酯（TG）和总胆固醇（TC）的浓度下降。本品还可抑制肝脏脂肪酶的活性，减少高密度脂蛋白（HDL）的分解。 (2)药动学口服2小时后血药浓度达峰值。半衰期约为2小时，全身分布，不与血浆蛋白结合，在体内不被代谢，经肾排出。

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(1)药效学为烟酸的衍生物，能抑制脂肪组织的分解。减少游离脂肪酸自脂肪组织释放，从而降低甘油三酯（TG）在肝中合成，并通过抑制极低密度脂蛋白（VLDL）和低密度脂蛋白（LDL）的合成，使血液中甘油三酯（TG）和总胆固醇（TC）的浓度下降。本品还可抑制肝脏脂肪酶的活性，减少高密度脂蛋白（HDL）的分解。 (2)药动学口服2小时后血药浓度达峰值。半衰期约为2小时，全身分布，不与血浆蛋白结合，在体内不被代谢，经肾排出。

【标准名称】：

阿昔莫司

【英文名称】：

Acipimox

【别名】：

吡莫酸；氧甲吡嗪；乐脂平；, 司里蒙,OLBEMOX,OLBETAM。

【分类】：

心血管系统用药

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