甲基多巴-临床诊疗知识库

甲基多巴

药品概述

化学式
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注意事项
药物相互作用
用药说明
制剂与规格

临床文献

撰稿：

屈正（煤炭总医院）

1. 药效学该品在体内产生代谢产物α-甲基去甲基去甲肾上腺素，激动中枢α受体，从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动输出，与此同时，周围血管阻力及血浆肾素活性也降低，血压因而下降。 2. 药动学口服吸收不定，约为50%。与血浆蛋白结合少，仅不到20%。在肝内代谢，产生活性代谢产物α甲基去甲肾上腺素。单剂口服后4～6小时降压作用达高峰，作用持续12～24小时；多次口服后2～3天降压作用达高峰，作用持续至停药后24～48小时。正常人半衰期为1.7小时，无尿时为3.6小时。经肾排泄，吸收药的70%以原形及少数代谢产物从尿排出。血液或腹膜透析均可将该品除去。

甲基多巴

【标准名称】：

甲基多巴

【英文名称】：

Alpha-Methyldopa

【别名】：

2-甲基多巴、阿道美、甲多巴、无水甲基多巴、盐酸甲基多巴、Aldomin、AnhydrousMethyldopra、Baypresol、Bekanta、Domesin、Dopegyt、Medopa、Methyldopa Hydrochloride、MethyldopumHydraatum、Metildopa

【分类】：

心血管系统用药

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