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氨甲环酸

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药品说明书

撰稿：

白洁（中国医学科学院血液病医院）

1.药效学 ①止血作用。竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附，保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解。 ②防止遗传性血管神经性水肿。直接抑制纤溶酶活力，减少纤溶酶激活补体作用。 2.药动学口服吸收率为30%～50%，t_1/2为2小时，达峰值时间(t_max)为3小时。静脉注射15mg/kg，1小时血药浓度达20μg/ml，4小时后达5μg/ml。可透过血-脑脊液屏障，可在乳汁中分泌，24小时内经肾排出。

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1.药效学 ①止血作用。竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附，保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解。 ②防止遗传性血管神经性水肿。直接抑制纤溶酶活力，减少纤溶酶激活补体作用。 2.药动学口服吸收率为30%～50%，t_1/2为2小时，达峰值时间(t_max)为3小时。静脉注射15mg/kg，1小时血药浓度达20μg/ml，4小时后达5μg/ml。可透过血-脑脊液屏障，可在乳汁中分泌，24小时内经肾排出。

【标准名称】：

氨甲环酸

【英文名称】：

Tranexamic Acid

【分类】：

血液系统用药

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