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撰稿:
白洁 (中国医学科学院血液病医院)
1.药效学 抗血栓作用。本品是人工合成的凝血因子Xa选择性抑制药,抑制凝血酶的形成和血栓的增大,其对血小板没有作用。不影响常规凝血实验,比肝素和低分子量肝素较少引起出血。 2.药动学 皮下给药绝对生物利用度为100%。皮下注射2.5mg达峰时间(tmax)为2小时,25分钟达到血浆平均峰浓度值的半数值。在年轻和老年的健康者中消除半衰期分别为17小时和21小时。64%~77%被肾脏以原形药物排泄。在中度肾功能损害和重度肾功能损害的患者中,相关的终末半衰期值为29小时和72小时。
1.药效学 抗血栓作用。本品是人工合成的凝血因子Xa选择性抑制药,抑制凝血酶的形成和血栓的增大,其对血小板没有作用。不影响常规凝血实验,比肝素和低分子量肝素较少引起出血。 2.药动学 皮下给药绝对生物利用度为100%。皮下注射2.5mg达峰时间(tmax)为2小时,25分钟达到血浆平均峰浓度值的半数值。在年轻和老年的健康者中消除半衰期分别为17小时和21小时。64%~77%被肾脏以原形药物排泄。在中度肾功能损害和重度肾功能损害的患者中,相关的终末半衰期值为29小时和72小时。
【标准名称】:
磺达肝癸钠
【英文名称】:
Fondaparinux Sodium
【别名】:
安卓;ARIXTRA。
【分类】:
血液系统用药
认证专家
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白洁 (作者空间)

中国医学科学院血液病医院

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