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撰稿:
白洁 (中国医学科学院血液病医院)
1.药效学 ①抑制血栓形成。诱发组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)释放,减弱纤溶酶原激活剂的抑制因子(PAI)的活性,促进纤维蛋白的溶解,降低血中纤维蛋白原的含量。 ②改善微循环。抑制红细胞凝集力,降低全血黏度,降低血管阻力,增加血流量。 2.药动学 静脉滴注10BU,隔日一次,共3次,第1、2、3次的消除半衰期分别为5.9、3.O及2.8小时。经尿排出。
1.药效学 ①抑制血栓形成。诱发组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)释放,减弱纤溶酶原激活剂的抑制因子(PAI)的活性,促进纤维蛋白的溶解,降低血中纤维蛋白原的含量。 ②改善微循环。抑制红细胞凝集力,降低全血黏度,降低血管阻力,增加血流量。 2.药动学 静脉滴注10BU,隔日一次,共3次,第1、2、3次的消除半衰期分别为5.9、3.O及2.8小时。经尿排出。
【标准名称】:
巴曲酶
【英文名称】:
Batroxobin
【别名】:
东菱迪芙;东菱克栓酶;东菱精纯克栓酶;去纤维蛋白酶。
【分类】:
血液系统用药
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白洁 (作者空间)

中国医学科学院血液病医院

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