您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
撰稿:
白洁 (中国医学科学院血液病医院)
1. 药效学 ①抑制血小板聚集。抑制二磷酸腺苷(ADP),对ADP诱导的血小板聚集(包括第一相和第二相聚集)有强力的抑制作用,对聚集功能已被抑制的血小板其作用是不可逆的。 ②降低纤维蛋白原浓度与血液黏滞性。 2.药动学 口服后1~2小时达到血药峰浓度,其血浆半衰期为6小时左右。服用后较快速地产生显著的抑制血小板聚集作用。第4至6天达最大作用。血药峰值与其最大效应间有24~48小时延迟。其药效作用不与血药浓度相关,其作用时间与血小板存活半衰期(7日)相关,故停药之后,抑制血小板聚集作用尚持续数日。在血浆中迅速清除,仅一小部分以原形药随尿液排出。活性成分的60%转化为代谢物随粪便排泄。代谢物可能具有活性作用。
1. 药效学 ①抑制血小板聚集。抑制二磷酸腺苷(ADP),对ADP诱导的血小板聚集(包括第一相和第二相聚集)有强力的抑制作用,对聚集功能已被抑制的血小板其作用是不可逆的。 ②降低纤维蛋白原浓度与血液黏滞性。 2.药动学 口服后1~2小时达到血药峰浓度,其血浆半衰期为6小时左右。服用后较快速地产生显著的抑制血小板聚集作用。第4至6天达最大作用。血药峰值与其最大效应间有24~48小时延迟。其药效作用不与血药浓度相关,其作用时间与血小板存活半衰期(7日)相关,故停药之后,抑制血小板聚集作用尚持续数日。在血浆中迅速清除,仅一小部分以原形药随尿液排出。活性成分的60%转化为代谢物随粪便排泄。代谢物可能具有活性作用。
【标准名称】:
盐酸噻氯匹定
【英文名称】:
Ticlopidine hydrochloride
【别名】:
5-[(2-氯苯基)甲基]-4;5;6;7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶盐酸盐
【分类】:
血液系统用药
认证专家
撰稿

白洁 (作者空间)

中国医学科学院血液病医院

热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。