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撰稿:
白洁 (中国医学科学院血液病医院)
1.药效学 ①改善微循环、抑制血小板聚集。PGEI激活细胞内腺苷酸环化酶,使血小板和血管平滑肌细胞内环磷酸腺苷( cAMP)浓度增加。 ②勃起功能障碍。抑制阴茎组织中α肾上腺素能活性,舒张海绵体平滑肌和加速阴茎动脉血流。 2.药动学 静脉注射后30分钟起效,主要与蛋白结合,其次与α-球蛋白Ⅳ-4片断结合。经过肺循环代谢(流经肺部一次,约70%~90%被代谢),消除半衰期为5~10分钟,24小时内完全自尿中排出。
1.药效学 ①改善微循环、抑制血小板聚集。PGEI激活细胞内腺苷酸环化酶,使血小板和血管平滑肌细胞内环磷酸腺苷( cAMP)浓度增加。 ②勃起功能障碍。抑制阴茎组织中α肾上腺素能活性,舒张海绵体平滑肌和加速阴茎动脉血流。 2.药动学 静脉注射后30分钟起效,主要与蛋白结合,其次与α-球蛋白Ⅳ-4片断结合。经过肺循环代谢(流经肺部一次,约70%~90%被代谢),消除半衰期为5~10分钟,24小时内完全自尿中排出。
【标准名称】:
前列地尔
【英文名称】:
Prostaglandin E1
【分类】:
血液系统用药
认证专家
撰稿

白洁 (作者空间)

中国医学科学院血液病医院

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