阿可乐定-临床诊疗知识库

阿可乐定

药品概述

化学式
适应证
用法用量
不良反应
禁忌证
注意事项
药物相互作用
用药说明
制剂与规格

临床文献

撰稿：

方严（安徽眼科研究所）

1.药效学本品是相对选择性α2 肾上腺素受体激动药，为可乐定的衍生物。α2肾上腺素受体存在于睫状体非色素上皮细胞的细胞膜。正常人本品滴眼后房水生成减少1/3。本品的主要作用部位可能在交感神经-睫状体连接处，但完整的细胞学机制尚不完全清楚。本品降低眼内压的机制也可能是降低巩膜上的静脉压，巩膜上静脉压降低可能是由于角巩膜缘处血流减少的缘故。本品主要通过抑制房水生成，达到降低眼压的目的。本品能够降低血-房水屏障的通透性，故可显著抑制眼前节激光手术后的急性眼压升高，减轻晶状体超声乳化术、人工晶状体植入术等内眼手术后的早期前房炎症反应。本品有收缩血管的作用，可用于眼部手术中的止血。本品轻度的散瞳作用有利于白内障和玻璃体手术。 2.药动学开角型青光眼及高眼压症患者滴用本品后，15～30分钟眼压开始降低，3～5小时作用达峰值，眼内压下降率为28%～40%，作用可持续8小时。每天滴本品0.5%滴眼液3次，连续3 个月，与每天滴0.5%噻吗洛尔2次的降眼压效果相当。本品对血-脑屏障的穿透力较低，难以进入中枢神经系统，因而不影响血压调节中枢，对血压不产生影响。

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